Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zapi s.p.a., via terza strada 12, 35026 conselve (pd) (italija) - bromadiolonas - veikliosios medžiagos cas nr.: 28772-56-7, eb nr.: 249-205-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: bromadiolonas, koncentracija: 0.05% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zapi s.p.a., via terza strada 12, 35026 conselve (pd) (italija) - tetrametrinas; tetrametrinas; tetrametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7696-12-0, eb nr.: 231-711-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: tetrametrinas, koncentracija: 1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7696-12-0, eb nr.: 231-711-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: tetrametrinas, koncentracija: 1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7696-12-0, eb nr.: 231-711-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: tetrametrinas, koncentracija: 1% , veiklioji - insecticidai, akaricidai ir kiti nariuotakojų kontrolės biocidai, skirti profesionaliems naudotojams

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zapi s.p.a., via terza strada 12, 35026 conselve (pd) (italija) - tetrametrinas; tetrametrinas; tetrametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7696-12-0, eb nr.: 231-711-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: tetrametrinas, koncentracija: 0.25% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7696-12-0, eb nr.: 231-711-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: tetrametrinas, koncentracija: 0.25% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7696-12-0, eb nr.: 231-711-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: tetrametrinas, koncentracija: 0.25% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - inbrija yra nurodyta su pertrūkiais gydymo epizodinis variklio svyravimai (ne epizodų) suaugusiųjų pacientams, sergantiems parkinsono liga (pd) gydomi levodopa/dopa-decarboxylase inhibitorius.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - lexapro side effects seizures lexapro side effectsvienoje 0,5 ml dozėje yra: inaktyvintų virusų antigenų: m41 padermės ibv, sukeliančio ne mažiau kaip 5,5 log2 vn vienetų, 249g padermės ibv, sukeliančio ne mažiau kaip 4,0 log2 vn vienetų, but1#8544 padermės prt, sukeliančio ne mažiau kaip 9,5 log2 elisa vienetų, bc14 padermės dss"76, sukeliančio ne mažiau kaip 6,5 log2 hi vienetų, clone 30 padermės nlv, sukeliančio ne mažiau kaip 4,0 log2 hi vienetų 1/50 dozės arba turinčio ne mažiau kaip 50 pd50 vienetų. - veislinėms vištoms ir dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint: - sumažinti infekciją ir apsaugoti nuo dėslumo sumažėjimo, sukeliamo massachusetts serotipo infekcinio bronchito viruso; - sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, sukeliamus d274/d207 serotipo infekcinio bronchito viruso; - sumažinti niukaslo ligos viruso sukeliamą infekciją; - apsaugoti nuo kvėpavimo sistemos ligos požymių bei sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, susijusius su paukščių rinotracheito virusu (paukščių pneumovirusu); - sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, susijusius su dss’76 virusu. imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenemo natrio druska - bakterinė infekcija - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 ir 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antinavikiniai vaistai - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.